WGA 糖蛋白分離試劑盒特點(diǎn)規(guī)格及成分:

1. *次使用本產(chǎn)品時(shí)需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。

2. *次使用本產(chǎn)品時(shí)還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實(shí)驗(yàn)需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對(duì) SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因?yàn)榇藭r(shí) PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。

3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計(jì)需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.

4. 配制 10%的 APS（過(guò)硫酸銨）：稱(chēng) 0.1 克過(guò) APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。

5. 配制分離膠：在一個(gè) 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。酸性磷酸酶（ACP）測(cè)試盒

白蛋白測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；溴甲酚綠法）

銅蘭蛋白（CP）測(cè)試盒

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；雙縮脲法）

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；考馬斯亮蘭法）

總蛋白定量測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；考馬斯亮蘭法）

蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（總蛋白、白蛋白）

微量游離血紅蛋白測(cè)試盒

血清鐵測(cè)試盒

總鐵結(jié)合力（TIBC）測(cè)試盒

髓過(guò)氧化物酶（MPO）測(cè)試盒

微球菌粉

解脲（溶脲）支原體快速培養(yǎng)基（UU培養(yǎng)基）

人型支原體快速培養(yǎng)基

細(xì)胞凋亡測(cè)試盒（TdT酶、稀釋液、POD）