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英文名稱 Anti-CCL11/Eotaxin 1

中文名稱  嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體價格

別 名 C-C motif chemokine 11; CCL 11; CCL11; CCL11_HUMAN; chemokine (C-C motif) ligand 11; Chemokine C C motif ligand 11; Chemokine CC Motif Ligand 11; Chemokine ligand 11; Eosinophil Chemotactic Protein; Eotaxin; eotaxin-1; MGC22554; SCYA 11; SCYA11; Small inducible cytokine A11; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys) member 11; small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 11 (eotaxin); Small inducible cytokine subfamily A member 11; Small-inducible cytokine A11;
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 8kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Eotaxin 1 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銀鹽土霉素 分析標準品(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯(lián)苯膦）二茂鐵乙 97%

豬Podocin蛋白(PDCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銀鹽土霉素 BP2007,藥用級(1R,2R)-二[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

豬蛋白聚糖4(PRG4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫銀葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-聯(lián)[二-(4-)膦]-1,1'-聯(lián)萘 98%

豬血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫銀5'-腺嘌呤核苷二鈉鹽 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

豬神經(jīng)保護因子(CVNPF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫銀腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-聯(lián)萘  98%

豬二氫硫辛脫氫酶(DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%，用于培養(yǎng)(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 98%

豬紐蛋白(VCL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀核苷5’-一磷腺苷鈉鹽 99%(R)-(+)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-異二惡唑 98%

豬趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙銀抑肽酶 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二苯膦)烷 98%

豬低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化金腺苷-5′-三磷二鈉鹽，三水 98%(R)-1-氨-8-(二苯膦)-1,2,3,4 -四氫 97%

豬膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  氧化金三磷脫氧腺苷鈉鹽 98%(1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙二 99%

豬性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧化金三磷脫氧腺苷鈉鹽溶液 dATP,100 mM 溶液, pH 7.0(R,R)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

豬不均一核糖核蛋白U (HNRPU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑胞苷-5'-三磷二鈉鹽(CTP)  95%(1R,2R)-(-)-N,N'-二環(huán)己烷-1,2-二  ≥97.0% (GC)

豬腦素受體(CNR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,5-二苯惡唑腺苷-3'，5'-環(huán)磷 99%乙酰釕(III) 97%

豬胰淀粉酶α2(AMY2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,5-二苯惡唑三磷脫氧胞苷鈉鹽 98%(R,R)-(-)-1,2-雙[(鄰氧苯)(苯)膦]乙烷(1,5-環(huán)辛二烯)

豬抗胰島素受體抗體(AIRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1，4-雙（5-苯-2-惡唑）苯三磷脫氧鳥苷鈉鹽 98%三乙酰銠(III) 97%

豬白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1，4-雙（5-苯-2-惡唑）苯2'-脫氧胸苷-5'-三磷三鈉,二水 96%三乙酰銠(III) 99.99% metals basis
嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體價格猴隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒sIL-6R  大鼠可溶性白介素-6受體

猴心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  IL-8  大鼠白介素-8

猴β2糖蛋白(β2-GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-10 ELISA KIT   大鼠白介素-10

猴質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-11  大鼠白介素-11

猴雌激素受體α(ERα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-12  大鼠白介素-12

猴載脂蛋白E(ApoE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-13  大鼠白介素-13

猴抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-15  大鼠白介素-15

猴蛋白酶3抗體(PR3Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IL-16  大鼠白介素-16  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。